豬繁殖與呼吸綜合征病毒ELISA抗體檢測試劑盒
使用說明書
【簡介】
試劑盒由抗原包被的微孔板，酶標羊抗豬IgG及其它試劑制成，應用間接ELISA原理檢測豬血清中抗藍耳病N蛋白的抗體。
【用途】
豬藍耳病ELISA診斷試劑盒用于檢測豬血清中抗藍耳病N蛋白的抗體。評估豬場藍耳病疫苗免疫狀況。感染豬的血清學診斷。
【原理】
本試劑盒是采用豬藍耳病病毒N基因的基因工程表達產物包被檢測板。在試驗中，加入稀釋的對照血清和待檢血清，經溫育后，若樣品中含有豬藍耳病N蛋白的特異性抗體，則將與檢測板上抗原結合，經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后；再加入酶標二抗，與檢測板上抗原抗體復合物發(fā)生特異性結合；再經洗滌除去未結合的酶結合物，在孔中加TMB底物液，與酶反應形成藍色產物，加入HF溶液終止反應后，用酶標儀630nm波長測定各反應孔中的OD值。
【試劑盒主要成分】 
1 包被抗原的檢測板 2塊 （96孔/板）
2 陰、陽性對照血清 各1管 （1ml/管）
3 羊抗豬酶標二抗 1瓶 （20ml/瓶）
4 20倍濃縮洗滌液 1瓶 （30ml/瓶）
5 底物A液、B液 各1瓶 （10ml/瓶）
6 終止液 1瓶 （10ml/瓶）
7 樣品稀釋液 1瓶 （50ml/瓶）
8 血清稀釋板 2塊 （96孔/板）
9 說明書 1張
【樣品制備】
取動物全血，按常規(guī)方法制備血清，要求血清清亮，無溶血。
【洗滌液配制】
使用前，濃縮的洗滌液應恢復至室溫（25℃左右），并搖動使沉淀的鹽溶解（在37℃水中加熱5-10min），然后用蒸餾水或去離子水作20倍稀釋（例如：每板用20 ml濃縮液加上380ml水），稀釋好的洗滌液在4℃可以存放7天。
【樣品稀釋】
待檢血清1：40稀釋：具體為在血清稀釋板中按1：40稀釋待檢血清（195μl樣品稀釋液中加5μl待檢血清，混勻即可）。
注意：陽性和陰性對照1：4稀釋，（例如：180μl樣品稀釋液中加60μl對照血清，吹打均勻）。
【注意事項】
1 試劑盒使用前各試劑應平衡至室溫，使用后放回2-8℃。
2 不同批號試劑盒的試劑組分不得混用，使用試劑時應防止試劑污染。
3 不要用口移液。
4 TMB（底物液B）不要暴露于強光，避免接觸氧化劑。 
5 檢測板拆封后避免受潮或沾水(未用完的抗原包被板加干燥劑放于自封袋中，應盡快置于4℃)。
6 待檢血清樣品數量較多時，應先使用血清稀釋板稀釋完所有要檢測血清，再將稀釋好的血清轉移到反應板，使反應時間一致。
7 濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋，如果發(fā)現有結晶加熱使其溶解后再使用。
8 在操作過程中移液時，切忌將氣泡加入檢測板孔中。
9 嚴格按照操作說明書可以獲得的結果，操作過程中移液，定時和洗滌等的全過程必須。
【操作步驟】 
1 取檢測板（根據樣品多少可拆開分次使用），用稀釋好的洗滌液洗板2次（200µl/孔）每次靜置2分鐘后倒掉，再在干凈吸水紙上拍干。
2 取稀釋好的待檢樣品100μl加入到檢測板中；陰性對照和陽性對照各設2孔，每孔100μl；輕輕振勻孔中樣品（勿溢出），置37℃溫育30分鐘。
3 甩掉板孔中的溶液，用洗滌液洗板3次，200μl/孔，每次靜置3分鐘倒掉，再在干凈吸水紙上拍干。
4 每孔加羊抗豬酶標二抗100μl，置37℃溫育30分鐘。
5 洗滌5次, 方法同3。切記每次在干凈吸水紙上拍干。
6 每孔先加底物液A一滴（50µl）、再加底物液B一滴（50µl），混勻，室溫(18℃-25℃)避光顯色10分鐘。
7 每孔加終止液1滴(50μl)，10分鐘內測定結果（檢測前在震蕩器上輕輕震動一下）。
【結果判定】在酶標儀上測各孔OD630值。試驗成立的條件是陽性對照孔平均OD630值大于或等于1.0，陰性對照孔平均OD630值必須小于0.3。 
樣品OD630值大于0.42，判為陽性；樣品OD630值在0.38到0.42之間，判為可疑；樣品OD630值小于0.38，判為陰性。
注意：用620 ~650納米波長測定結果均有效。
【貯 存】2-8℃避光保存 
【有 效 期】6個月

技術指標 
豬繁殖與呼吸綜合征病毒ELISA抗體檢測試劑盒
使用說明書
【簡介】
試劑盒由抗原包被的微孔板，酶標羊抗豬IgG及其它試劑制成，應用間接ELISA原理檢測豬血清中抗藍耳病N蛋白的抗體。
【用途】
豬藍耳病ELISA診斷試劑盒用于檢測豬血清中抗藍耳病N蛋白的抗體。評估豬場藍耳病疫苗免疫狀況。感染豬的血清學診斷。
【原理】
本試劑盒是采用豬藍耳病病毒N基因的基因工程表達產物包被檢測板。在試驗中，加入稀釋的對照血清和待檢血清，經溫育后，若樣品中含有豬藍耳病N蛋白的特異性抗體，則將與檢測板上抗原結合，經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后；再加入酶標二抗，與檢測板上抗原抗體復合物發(fā)生特異性結合；再經洗滌除去未結合的酶結合物，在孔中加TMB底物液，與酶反應形成藍色產物，加入HF溶液終止反應后，用酶標儀630nm波長測定各反應孔中的OD值。
【試劑盒主要成分】 
1 包被抗原的檢測板 2塊 （96孔/板）
2 陰、陽性對照血清 各1管 （1ml/管）
3 羊抗豬酶標二抗 1瓶 （20ml/瓶）
4 20倍濃縮洗滌液 1瓶 （30ml/瓶）
5 底物A液、B液 各1瓶 （10ml/瓶）
6 終止液 1瓶 （10ml/瓶）
7 樣品稀釋液 1瓶 （50ml/瓶）
8 血清稀釋板 2塊 （96孔/板）
9 說明書 1張
【樣品制備】
取動物全血，按常規(guī)方法制備血清，要求血清清亮，無溶血。
【洗滌液配制】
使用前，濃縮的洗滌液應恢復至室溫（25℃左右），并搖動使沉淀的鹽溶解（在37℃水中加熱5-10min），然后用蒸餾水或去離子水作20倍稀釋（例如：每板用20 ml濃縮液加上380ml水），稀釋好的洗滌液在4℃可以存放7天。
【樣品稀釋】
待檢血清1：40稀釋：具體為在血清稀釋板中按1：40稀釋待檢血清（195μl樣品稀釋液中加5μl待檢血清，混勻即可）。
注意：陽性和陰性對照1：4稀釋，（例如：180μl樣品稀釋液中加60μl對照血清，吹打均勻）。
【注意事項】
1 試劑盒使用前各試劑應平衡至室溫，使用后放回2-8℃。
2 不同批號試劑盒的試劑組分不得混用，使用試劑時應防止試劑污染。
3 不要用口移液。
4 TMB（底物液B）不要暴露于強光，避免接觸氧化劑。 
5 檢測板拆封后避免受潮或沾水(未用完的抗原包被板加干燥劑放于自封袋中，應盡快置于4℃)。
6 待檢血清樣品數量較多時，應先使用血清稀釋板稀釋完所有要檢測血清，再將稀釋好的血清轉移到反應板，使反應時間一致。
7 濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋，如果發(fā)現有結晶加熱使其溶解后再使用。
8 在操作過程中移液時，切忌將氣泡加入檢測板孔中。
9 嚴格按照操作說明書可以獲得的結果，操作過程中移液，定時和洗滌等的全過程必須。
【操作步驟】 
1 取檢測板（根據樣品多少可拆開分次使用），用稀釋好的洗滌液洗板2次（200µl/孔）每次靜置2分鐘后倒掉，再在干凈吸水紙上拍干。
2 取稀釋好的待檢樣品100μl加入到檢測板中；陰性對照和陽性對照各設2孔，每孔100μl；輕輕振勻孔中樣品（勿溢出），置37℃溫育30分鐘。
3 甩掉板孔中的溶液，用洗滌液洗板3次，200μl/孔，每次靜置3分鐘倒掉，再在干凈吸水紙上拍干。
4 每孔加羊抗豬酶標二抗100μl，置37℃溫育30分鐘。
5 洗滌5次, 方法同3。切記每次在干凈吸水紙上拍干。
6 每孔先加底物液A一滴（50µl）、再加底物液B一滴（50µl），混勻，室溫(18℃-25℃)避光顯色10分鐘。
7 每孔加終止液1滴(50μl)，10分鐘內測定結果（檢測前在震蕩器上輕輕震動一下）。
【結果判定】在酶標儀上測各孔OD630值。試驗成立的條件是陽性對照孔平均OD630值大于或等于1.0，陰性對照孔平均OD630值必須小于0.3。 
樣品OD630值大于0.42，判為陽性；樣品OD630值在0.38到0.42之間，判為可疑；樣品OD630值小于0.38，判為陰性。
注意：用620 ~650納米波長測定結果均有效。
【貯 存】2-8℃避光保存 
【有 效 期】6個月